لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : .ppt ( قابل ويرايش و آماده پرينت )

تعداد اسلاید : 18 اسلاید

قسمتی از متن .ppt :

بیماری فون ویلبراند (VWD)

فون ویلبراند و زیر گروههای آن

بیماری فون ویلبراند (VWD) یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است که در 2-1 درصد جمعیت عمومی دیده شده و شامل یک گروه ناهمگن از اختلالات کمی و کیفی فاکتور فون ویلبراند (VWF) است که به علت هتروژن بودن این بیماری، انجمن بین المللی ترومبوز و هموستاز در سال 1994 بیماری فون ویلبراند را به زیر گروههای زیر تقسیم کرد:
تیپ I
تیپ II
2A
2B
2M
2N
تیپ III
تیپ پلاکتی
تیپ اکتسابی

تیپ I فون ویلبراند

شایعترین تیپ بیماری فون ویلبراند می باشد که درحدود70 تا 75% موارد بیماران را به خود اختصاص می دهد. این فرم بیماری یک اختلال کمی در vwf میباشد و به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد و فرم هتروزیگوت تیپ 3می باشد.

مکانیسم پاتولوژیک:
این تیپ در اثر جهشهای بی معنی و یا 
فریم شیفت در ژن vwf بخصوص در
ناحیه D3 ایجاد می شود. از نظر بالینی
با خونریزی خفیف تا متوسط همراه 
است.

        ساختمان پروتئین vwf و محل های اتصال         مولکولهای مختلف به آن

فهرست مطالب و اسلایدها:

فون ویلبراند و زیر گروههای آن

تیپ I فون ویلبراند

مکانیسم پاتولوژیک:

تیپ II فون ویلبراند

تیپ 2A بیماری

تیپ 2B بیماری

تیپ 2M بیماری

تیپ 2N بیماری

تیپ III فون ویلبراند

تیپ پلاکتی یا کاذب بیماری فون ویلبراند

علل بیماری فون ویلبراند اکتسابی

تشخیص افتراقی تیپ های VWD

علائم خونریزی عادی:

وراثت در بیماری فون ویلبراند

بررسی آزمایشگاهی VWD

بررسی آزمایشگاهی زیر گروه های VWD